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摘要
本标准规范了医疗机构处方审核工作的基本要求、审核过程、质量管理与评价改进各要素。处方审核是药学专业技术人员根据相关法律法规、规章制度与技术规范，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并做出是否同意调配发药决定的药学技术服务。标准详细规定了管理组织、制度建设、人员要求、服务范围及场所、软硬件设备等基本要求，明确了审核对象、审核内容（合法性、规范性、适宜性）、审核依据、审核方式（人工审核、信息系统辅助审核）及审核流程。此外，还涵盖了质量控制、评价指标及持续改进等管理环节。本标准适用于各级各类医疗机构。
目录
1 范围 2 规范性引用文件 3 术语与定义 4 关键要素 5 要素规范 5.1 基本要求 5.1.1 管理组织 5.1.2 制度建设 5.1.3 人员要求 5.1.4 服务范围及场所 5.1.5 软硬件设备 5.2 审核过程 5.2.1 审核对象 5.2.2 审核内容 5.2.3 审核依据 5.2.4 审核方式 5.2.5 审核流程 5.2.6 审核记录 5.3 质量管理与评价改进 5.3.1 质量控制 5.3.2 评价指标 5.3.3 结果反馈 5.3.4 持续改进 附录 A（规范性） 医疗机构处方审核项目及内容 附录 B（资料性） 不合理处方登记表 参考文献
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